Phương Nam Co LTD
Cung cấp Chất hoạt động bề mặt, dầu bôi trơn Korea
© 28/3/2024 - Vietnam12h.com Application
 N - alkylaldo(bio)namides. a, sự tổng hợp và những thuộc tính.

Các danh pháp của N-alkylaldonamides khá đơn giản và không lộn xộn, như là những cái tên thông thường được chấp nhận bởi các quy tắc IUPAC . Amides bắt nguồn từ Disacarit, ví dụ như, lactose hoặc maltose được đặt tên là: N-alkyllactobiona-mides và N- lkylmaltobionamides (cũng như: N-alkylaldotrionamides khi thu được từ maltotriose là những ví dụ). Lớp chất hoạt đông bề mặt này được tổng hợp từ axít aldonic hoặc lactones và những amin sơ cấp hoặc amin thứ cấp chứa ít nhất một chuỗi thay thế dài. Axit Aldonic thu được từ quá trình oxy hóa mono-, di-, và oligosaccharides với một trong hai halogen (thường là brôm, iốt, hoặc hypobromite và hypoiodite kali) hoặc các muối canxi, trong dung dịch nước trung tính hoặc trong hệ dung môi nước-methanol, hoặc sử dụng phương pháp điện phân, đây là những cách được thực hiện một cách dễ dàng và thu được những muối và axit mong muốn với năng suất lẩn độ thuần khiết cao. Các tác chất phản ứng thứ hai-N-alkyl-hoặc N, N-dialkylamines-là những sản phẩm thương mại sản xuất bởi các ngành công nghiệp hóa dầu.

Việc tổng hợp các N-alkylaldo namides khá đơn giản, như trong hình. 11: D-Glucono-1 ,5-lacton XXXVII, glucohep-tono-1 ,4-lacton XXXIX, lactonic axit XLI, và maltono-1 ,5- lacton XLIII cho phản ứng với N-alkylamines hoặc N - alkyl-N-methylamines để có được những sản phẩm mong muốn N-alkylgluconamides XXXVIII một hoặc N-alkyl-N-methyl - gluconamides XXXVIII b, N-alkylglucoheptonamide xla hoặc N-alkyl - methylglucoheptonamide XLB, N-alkyl-N-ethyllactobionamides XLIIand N- alkylmaltobionamides XLIV, tương ứng. Những phản ứng chủ yếu được thực hiện bằng cách sử dụng methanol như một dung môi ở nhiệt độ trong khoảng thời gian 20-24 h.các sản phẩm thô thu được là những tinh thể màu trắng sau khi cho phản ứng lặp đi lặp lại, thường là từ methanol, hoặc hỗn hợp methanol-nước, hoặc thanh lọc thêm bởi sắc ký cột, tiếp theo recrystal hóa bằng MeOH-MeCN. Thông thường tổng hợp các N- alkylgluconamides với chiều dài chuỗi alkyl từ C8 đến C14 . Sản phẩm amides thu được ít tan trong nước.

Trong những năm gần đây, các hướng nghiên cứu tập trung vào chất hoạt động bề mặt  và một số  đặc tính của N-alkylaldo namides và N-alkyl-N-methylaldo namides. N- Alkylmaltobionamides XLIV, N-alkyllactobio-namides XLIIa , và N- alkylglucoheptonamides XL đã được tổng hợp. Các cấu trúc của các hợp chất mô tả đã được xác nhận qua 1H NMR, và độ tinh khiết của họ đã được kiểm tra, phân tích  nguyên tố.Độ hấp phụ và các chỉ số micelle hóa thu được từ các phép đo sức căng bề mặt được thu thập trong Bảng 5. Tính hòa tan của các hợp chất này trong nước phụ thuộc cả hai nhóm gốc chính là đường và độ dài chuỗi alkyl. MAL-Cn bề mặt được hòa tan ở nồng độ 10%, ngoại trừ MAL-18 (và C12-GA), mà là không hòa tan ngay cả ở nồng độ 0,1%. Nó bật ra rằng việc giới thiệu một nhóm CHOH bổ sung cho các phân tử đường, như trong N- octylglucoheptonamide, không nâng cao tính hòa tan của nó. Ngược lại, nó đã ước tính rằng các nhóm CHOH gây ra một hiệu ứng kỵ nước tương tự với các nhóm CH2 trong chuỗi alkyl chính của Cn-MGA.

Hai loại phaan tử N-alkyl-N-methylgluconamides XXXVIIIb và N-alkyl-N- methyllactobionamides XLIIb-đã được tổng hợp. Các hướng tổng hợp và độ dài chuỗi alkyl theo sơ đồ phản ứng như trong hình. 11. Cấu trúc hóa học của họ đã được xác định bằng quang phổ 1H NMR và độ tinh khiết của họ đã được kiểm tra bằng cách phân tích nguyên tố và khối lượng ion hóa điện tử quang phổ.Và đi đến các kết luận về tính hòa tan / mối quan hệ cấu trúc hóa học. N-alkyl-N-methylgluconamides có điểm Krafft thấp hơn so với N-alkylgluconamides và N-alkyllactobionamides. Khi chèn một nhóm methyl vào các mối liên kết amide sẽ nâng cao tính hòa tan của amides. Sự hiện diện của một liên kết đôi trong chuỗi acyl, như trong N-oleyl-N-methylamides, làm giảm điểm Krafft.

Một số các nhà khoa học đề xuất việc sử dụng các chất tẩy rửa có chứa N-alkyl-hoặc N, N-dialkyllactobionamides và / hoặc N-alkyl-hoặc N, N-dialkylmaltobionamides, để làm sạch bề mặt vải cứng. N-Alkylmaltobionamides cho thấy khả năng tách các vết dầu (octane)-trong-nhũ tương nước. Kết quả tốt nhất từ các nghiên cứu về sự ổn định nhũ tương đã đạt được với MAL-C18. C12-C12-MGA và MLA chứng tỏ khả năng và sự tạo bọt xốp ổn định.

Các kết quả sơ bộ của các nghiên cứu về các thuộc tính môi trường của Cn-MGA và Cn- MLA bề mặt đã được nêu ra. Cả hai loại chất HĐBM Cn-MGA và Cn-MLA thực tế không có tính kháng các loại khuẩn gram-(aureus S., B. subtilis, S. trắng) và gram-âm (E.coli, S. marcescens, P. putida) , vi khuẩn , các loại nấm S. cerevisiae, citrinum P., và A. niger. Các kết quả được thu thập trong Bảng 7.

Một loạt các hợp chất khác với cấu trúc XC thu được bằng cách acetone hóa 1,5-D- gluconolactone với octanal, 2-octanone hoặc 2-undecanone theo sau bởi quá trình amide hóa với mono ethanol- amin, diethanol- amin, hoặc morpholine. Các hợp chất được mô tả đều tan tốt trong nước và hình thành mixen. Một cách tương ddooois là nó có hiệu quả cao trong việc làm giảm sức căng bề mặt, một thành công lớn của sự nổ lực là đã sử dụng đường củng như là một polyol cho các phản ứng acetone hóa và sau đó đường tác dụng với các chuỗi dài aldehyde. Đễ tổng hợp các hợp chất XCI (hình 26), các nhóm hydroxyl của đường được bảo vệ bởi phản ứng acetyl hóa và sau đó đường phản ứng với aldehyde. Sau  khi phản ứng kết thúc ta loại bỏ nhóm O- acetyl đễ thu được các sản phẩm chất hoạt đông bề mặt mong muốn.Nó chỉ ra rằng sự tổng hợp các acetone là phản ứng có chọn lọc và chỉ có duy nhất 4,6-o- monoacetal được hình thành. Thước đo sức căng bề mặt cho phép xác định giá trị CMC, cái được so sánh với các alkylpolyglucoside tương ứng. CMC thấp nhất được chỉ ra với những hợp chất từ C11 – C13  trong chuỗi alkyl. Disaccharide, trehalose củng được sử dụng đễ tổng hợp acetal. Phản ứng của 2,2-dimethoxytridecane với trehalose theo sau bởi phản ứng acetyl hóa dẩn tới sản phẩm là hổn hợp của diastereoisomeric monoacetal, cái được tách ra từ một lượng nhỏ của diacetal bởi sắc ký cột. Sau khi de acetyl hóa sẽ thu được một hổn hợp của diastereoisomeric monoacetal XCII. Phép đo sức căng bề mặt của dung dịch XCII cho thấy một quá trình micelle hóa xảy ra.(HÌnh 26).

 

Chất HĐBM saccharide loại acetal dạng vòng hứa hẹn không những an toàn cho môi  trường mà còn liên quan tới sự tổng hợp ra chúng. Gần đay, tổng công ty hóa chất Mitsubishi đã nghiên cứu tỉ mỉ và thương mại hóa tiến trình khử trực tiếp các axit aliphatic carboxylic tương ứng với các aldehyde. Tiến trình này cho phép các chuỗi aliphatic aldehyde dài thu được từ chất báo tự nhiên và các loại dầu đễ sản xuất CHĐBM saccharide loại acetal dạng vòng hoàn toàn từ nguồn nguyên liệu thiên nhiên.


Danh mục hóa chất
Nonionic surfactant "Polysorbate (tween) 80, 20,,,,,"
Defoaming agent
Esterfication peg " Peg 4000, 1000, 1500 ..."
Cationic surfactant
Anionic surfactant
Stock sales
Pe wax